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Laura MORO

 
Macro struttura
 
SSD BIO/13
Matricola 000385
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Ricevimento e Altre Informazioni

Mercoledì 10.30-12.30 c/o Laboratorio Biologia Applicata Via Bovio, 6 - II piano

A. A. 2012 / 2013
Primo Semestre
SSD: BIO/13
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/13
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2013 / 2014
Annuale
SSD: BIO/13
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/13
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2014 / 2015
Annuale
SSD: BIO/13
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/13
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2015 / 2016
Annuale
SSD: BIO/13
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/13
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2016 / 2017
Annuale
SSD: BIO/13
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/13
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2017 / 2018
Annuale
SSD: BIO/13
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/13
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Secondo Semestre
SSD: BIO/13
CFU: 1
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2018 / 2019
Secondo Semestre
SSD: BIO/13
CFU: 1
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Annuale
SSD: BIO/13
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/13
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2019 / 2020
Annuale
SSD: BIO/13
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/13
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco

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Ruolo del Recettore degli Estrogeni Beta nella progressione del Mesotelioma pleurico maligno e nel carcinoma ovarico

Dati preclinici e clinici ottenuti da studi sul mesotelioma pleurico maligno e il carcinoma ovarico suggeriscono che ERbeta attivato da agonisti selettivi può costituire una nuova opportunità terapeutica. Il progetto si propone di caratterizzare le funzioni di ERbeta e di valutare gli effetti di agonisti selettivi come agenti terapeutici singoli o in combinazione con chemoterapici.

Espressione e funzione delle isoforme di AKT nella progressione del Mesotelioma pleurico maligno

Il progetto si propone di studiare i livelli di espressione di AKT1, AKT2 e AKT3 in tessuti tumorali di pazienti affetti da mesotelioma pleurico maligno e correlarla con parametri clinici. Inoltre si pone come obiettivo, utilizzando modelli cellulari, di caratterizzare le specifiche funzioni di ciascuna isoforma.

Ruolo di EZH2 – KDM6B nel Mesotelioma pleurico maligno

Il progetto si propone di caratterizzare il ruolo di proteine coinvolte nel controllo delle modificazioni post-traduzionali a carico dell’istone H3 nel mesotelioma pleurico maligno e di valutare l’efficacia di nuovi farmaci che agiscono su di esse.

La TG2 come potenziale bersaglio terapeutico nel Mesotelioma pleurico maligno

Il progetto si propone di caratterizzare il ruolo della TG2 nel mesotelioma pleurico maligno e di valutare l’efficacia di suoi inibitori come potenziale nuovo approccio terapeutico.

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Role of the Estrogen Receptor Beta in the progression of malignant pleural mesothelioma and ovarian cancer

Preclinical and clinical data obtained from studies on malignant pleural mesothelioma and ovarian cancer suggest that ERbeta, activated by selective agonists, may constitute a new therapeutic opportunity. The project aims to characterize the functions of ERbeta and to assess the effects of selective agonists as single agents or in combination with chemotherapy.

Expression and function of AKT isoforms in the progression of malignant pleural mesothelioma

The project aims to evaluate the expression levels of AKT1, AKT2 and AKT3 in tumor tissues from patients with malignant pleural mesothelioma, correlate their expression with different clinical parameters and characterize the specific function of each AKT isoform.

Role of EZH2 - KDM6B in malignant pleural mesothelioma progression

The project aims to characterize the role of different proteins in the control of post-translational modifications of histone H3 in malignant pleural mesothelioma and to evaluate the efficacy of new drugs that target them.

TG2 as a potential therapeutic target in malignant pleural mesothelioma

The project aims to characterize the role of TG2 in malignant pleural mesothelioma and to evaluate the effects of its inhibition as a new potential therapeutic approach.