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Tracey PIRALI

 
 
SSD CHIM/08
Matricola 003026
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A. A. 2011 / 2012
Annuale
SSD: CHIM/08
CFU: 10
Ore: 40
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: CHIM/08
CFU: 6
Ore: 64
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2012 / 2013
Annuale
SSD: CHIM/08
CFU: 6
Ore: 16
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Primo Semestre
SSD: CHIM/08
CFU: 10
Ore: 40
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2013 / 2014
Annuale
SSD: CHIM/08
CFU: 10
Ore: 40
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Primo Semestre
SSD: CHIM/08
CFU: 6
Ore: 64
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2014 / 2015
Annuale
SSD: CHIM/08
CFU: 10
Ore: 40
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Primo Semestre
SSD: CHIM/08
CFU: 8
Ore: 80
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2015 / 2016
Annuale
SSD: CHIM/08
CFU: 10
Ore: 40
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: CHIM/08
CFU: 8
Ore: 80
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2016 / 2017
Annuale
SSD: CHIM/08
CFU: 10
Ore: 40
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: CHIM/08
CFU: 8
Ore: 80
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Secondo Semestre
SSD: CHIM/08
CFU: 5
Ore: 40
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
A. A. 2017 / 2018
Annuale
SSD: CHIM/08
CFU: 10
Ore: 40
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: CHIM/08
CFU: 8
Ore: 80
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Secondo Semestre
SSD: CHIM/08
CFU: 5
Ore: 16
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
A. A. 2018 / 2019
Annuale
SSD: CHIM/08
CFU: 10
Ore: 40
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: CHIM/08
CFU: 8
Ore: 80
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Secondo Semestre
SSD: CHIM/08
CFU: 5
Ore: 16
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
SSD: CHIM/08
CFU: 5
Ore: 16
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute

Pubblicazioni

Ricerca

Scoperta di reazioni chimiche mediate dal benzino

La chimica del benzino ha ricevuto negli ultimi anni una nuova spinta, grazie alle condizioni molto blande con cui è possibile generare in situ questa specie altamente reattiva a partire dai suoi precursori, dando luce a nuovi sviluppi in sintesi organica. L’interesse della prof.ssa Pirali è attualmente rivolto allo studio della reattività del benzino nei confronti di isonitrili e α-isocianoacetammidi allo scopo di sviluppare nuove metodologie sintetiche metal-free.

Sviluppo di inibitori di indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO)

Lo sviluppo di inibitori di IDO rappresenta una nuova strategia terapeutica nell’immunoterapia del tumore. Nel laboratorio della prof.ssa Pirali si stanno progettando, attraverso reazioni multicomponente e click chemistry, molecole in grado di inibire questo enzima.

Sviluppo di modulatori dei canali TRPV1

Uno degli interessi di questo gruppo di ricerca consiste nello sviluppo di soft drug di modulatori dei canali TRPV1, con lo scopo di sviluppare agenti ad uso topico per il trattamento di disordini dermatologici refrattari.

Sviluppo di modulatori dello Store Operated Calcium Entry (SOCE)

Il SOCE è un evento fondamentale per il buon funzionamento della cellula che regola la concentrazione di calcio intracellulare e il cui malfunzionamento è responsabile di disordini di carattere immunitario, ma non solo. Lo sviluppo di modulatori in grado di ripristinare un corretto funzionamento del SOCE rappresenta uno degli interessi di ricerca di cui si sta occupando attualmente la prof.ssa Pirali.

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Development of aryne-mediated reactions

The aryne field has been re-born in recent years owing to the discovery that arynes can be generated and captured under very mild conditions from easy-to-use precursors, leading to the discovery of new synthetic methodologies. Prof. Pirali aims to investigate the reactivity of benzyne towards isocyanides and α-isocyanoacetamides, with the aim of developing new metal-free transformations.

 Design and synthesis of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors

Targeting IDO represents an innovative therapeutic strategy in cancer immunotherapy. Prof. Pirali is currently interested in the design and synthesis of IDO inhibitors, via multicomponent reactions and click chemistry approach.

Development of TRPV1 channel modulators

Prof. Pirali currently works on the design of TRPV1 channel modulators with the aim of developing topical agents useful in refractory dermatological diseases.

Discovery of modulators of Store Operated Calcium Entry 

SOCE is a calcium influx pathway that plays a central role in many physiological systems. It follows that perturbations in this process are responsible for several disease states, such as Severe Combined Immunodeficiency, acute pancreatitis and Alzheimer’s disease. Prof. Pirali aims to develop new modulators of SOCE that would be clinically useful in certain diseases.