Ricevimento e Altre Informazioni

Mercoledì 15.30-17.30

A. A. 2012 / 2013
Primo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 10
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/10
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2013 / 2014
Primo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 10
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/10
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2014 / 2015
Primo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/10
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/10
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/10
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2015 / 2016
Primo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2016 / 2017
Primo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/10
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2017 / 2018
Primo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/10
CFU: 7
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A. A. 2018 / 2019
Primo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 7
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SSD: BIO/10
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2019 / 2020
Primo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 8
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: BIO/10
CFU: 7
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco

Pubblicazioni

Ricerca

Metabolismo del NAD(P) nell’uomo, in batteri e parassiti patogeni

Lo studio è indirizzato alla caratterizzazione di enzimi coinvolti nella sintesi e degradazione del NAD(P) in diversi organismi con attenzione agli aspetti evolutivi e di contesto patologico

Metabolismo delle chinurenine nel cervello umano ed in zanzare

Lo studio è indirizzato alla caratterizzazione di enzimi coinvolti nella degradazione del triptofano nel cervello umano quali bersagli farmacologici in patologie neurologiche ed in particolare per lo sviluppo di antipsicotici, e nella zanzara Anopheles gambiae per lo sviluppo di insetticidi.

Meccanismi di riparazione del DNA in Mycobacterium tuberculosis

Studio di enzimi coinvolti in diversi meccanismi di riparazione del DNA per la comprensione dei meccanismi alla base della eccezionale adattabilità del batterio e dello sviluppo di farmaco-resistenza.

Caratterizzazione di bersagli molecolari per lo sviluppo di farmaci antitubercolari, antimalarici ed antineoplastici

Studio di enzimi del metabolismo centrale di M. tuberculosis, An. gambiae, Plasmodium falciparum e uomo che sono riconosciuti come robusti bersagli farmacologici. Fra gli altri vengono studiati enzimi proteolitici quali proteasi zinco-dipendenti, deidrogenasi NAD(P) dipendenti, enzimi PLP dipendenti ed enzimi coinvolti nella sintesi di purine e pirimidine.

Enzimi di interesse biotecnologico

Lo studio si incentra su enzimi batterici e fungini in grado di degradare molecole aromatiche anche provenienti da sostanze naturali di origine vegetale.

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NAD(P) metabolism in human and in bacteria and parasites pathogens

This research line focuses on the biochemical characterization of enzymes involved in maintaining NAD(P) homeostasis in different organisms; particular attention is dedicated to Evolutionary aspects and to the role played by the targeted enzymes in pathological conditions.

Kynurenine metabolism in the human brain and in mosquitos

This research line focuses on the biochemical characterization of enzymes involved in tryptophan degradation in the human brain and that are recognised as robust pharmacological targets for the development of novel antipsicotic agents; the same metabolism in Anopheles gambiae has value for the development of insecticides with larvicidal activity.

DNA repair pathways in Mycobacterium tuberculosis

This research line focuses on the biochemical characterization of enzymes involved in different DNA repair mechanisms responsible for the exceptional adaptability shown by the bacterium also in developing  drug resistance.

Biochemical charaterization of targets for the development of anti-tuberculosis, anti-malaria and anti-cancer drugs

This research line focuses on the biochemical characterization of enzymes involved in the central metabolism in human, M. tuberculosis, An. gambiae and Plasmodium falciparum. Amongts others, zinc-dependent protases, NAD(P) dependent dehydrogenases, PLP-dependent enzymes and enzymes involved in the purine and pyrimidine biosynthesis, are targeted.

Enzymes of biotechnological interest

This research line focuses on the biochemical characterization of bacteria or fungal enzymes capable of degrading aromatic compounds.