Foto Mauro Patrone

Mauro PATRONE

 
Macro struttura
 
SSD BIO/10
Matricola 001114
0131 360 236   (int.: 3236)
0131 360 243

Impegni settimanali

Contatti

0131 360 236   (int.: 3236)
0131 360 243

Ricevimento e Altre Informazioni

Martedi ore 11. Contattare sempre il docente per conferma appuntamento mauro.patrone@uniupo.it

A. A. 2012 / 2013
Primo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 6
Ore: 48
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
Secondo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 6
Ore: 48
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: BIO/10
CFU: 6
Ore: 48
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
A. A. 2013 / 2014
Annuale
SSD: BIO/10
CFU: 12
Ore: 96
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
Secondo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 6
Ore: 48
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
A. A. 2014 / 2015
Annuale
SSD: BIO/10
CFU: 12
Ore: 96
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
Secondo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 6
Ore: 48
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
A. A. 2015 / 2016
Annuale
SSD: BIO/10
CFU: 12
Ore: 96
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
A. A. 2016 / 2017
Annuale
SSD: BIO/10
CFU: 12
Ore: 96
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
A. A. 2017 / 2018
Annuale
SSD: BIO/10
CFU: 12
Ore: 96
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
Primo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 6
Ore: 48
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
A. A. 2018 / 2019
Primo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 9
Ore: 72
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
Secondo Semestre
SSD: BIO/10
CFU: 6
Ore: 48
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: BIO/10
CFU: 5
Ore: 62,5
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale

Pubblicazioni

Ricerca

Rapporto struttura/funzione in proteine enzimatiche di diversa natura; purificazione e       caratterizzazione dei componenti del sistema proteolitico citosolico calcio dipendente.

Identificazione delle tappe precoci del differenziamento di cellule neoplastiche; ruolo della Proteina Chinasi C (PKC) nel differenziamento cellulare; funzione di specifici isoenzimi della PKC nei processi di regolazione del ciclo cellulare.

Caratterizzazione del ruolo di Proteina chinasi C (PKC) in modelli utilizzati come marcatori ambientali. 

Ruolo della proteina (HMGB1) In principio studiata come co-fattore nucleare coinvolto nella regolazione della trascrizione genica,  dimostrato che viene anche rilasciato attivamente o passivamente dalle cellule per poi agire come un citochina pro-infiammatoria

Meccanismi di rigenerazione tissutale in modelli umani indotti da fattori di crescita piastrinici.

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Molecular relationship structure / function in enzymatic proteins of different nature; purification and characterization of the cytosolic calcium dependent proteolytic system components.

Early stages identification of the differentiation in neoplastic cells; role of protein kinase C (PKC) in cell differentiation; specific function of PKC isozymes in regulation of the cell cycle processes.

Characterization of the role of protein kinase C (PKC) in models used as environmental markers.

Role of the protein (HMGB1), a co-nuclear factor involved in the regulation of gene transcription, later shown that is also actively or passively released from the cells  then act as a pro-inflammatory cytokine

Mechanisms of tissue regeneration in human models induced by platelet growth factors.