Ricevimento e Altre Informazioni

Dal  MARTEDI'  al GIOVEDI'  su appuntamento 

A. A. 2012 / 2013
Primo Semestre
SSD: BIO/16
CFU: 9
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
SSD: BIO/16
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
A. A. 2013 / 2014
Primo Semestre
SSD: BIO/16
CFU: 9
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
A. A. 2014 / 2015
Primo Semestre
SSD: BIO/16
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
A. A. 2015 / 2016
Primo Semestre
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
A. A. 2016 / 2017
Annuale
SSD: B
CFU: 1
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
Primo Semestre
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
Secondo Semestre
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
A. A. 2017 / 2018
Primo Semestre
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
Secondo Semestre
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
A. A. 2018 / 2019
Primo Semestre
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
Secondo Semestre
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
A. A. 2020 / 2021
Annuale
SSD: B
CFU: 1
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
Primo Semestre
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
Secondo Semestre
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
A. A. 2021 / 2022
Annuale
SSD: B
CFU: 1
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
Primo Semestre
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
Secondo Semestre
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
A. A. 2019 / 2020
Primo Semestre
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
Secondo Semestre
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
A. A. 2022 / 2023
Primo Semestre
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 2
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
Secondo Semestre
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
A. A. 2023 / 2024
Primo Semestre
SSD: B
CFU: 3
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
Secondo Semestre
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale
SSD: B
CFU: 4
Dipartimento: Dipartimento di Medicina Traslazionale

Pubblicazioni

Ricerca

Effetti dei fattori metabolici su cellule primarie umane dell’osso. I complessi sistemi di regolazione, che coinvolgono fattori trofici e ormoni pancreatici, sono emersi di notevole importanza sulla salute del tessuto osseo. Il nostro lavoro si orienta sull’analisi degli effetti proliferativi e funzionali di tali fattori su cellule del tessuto osseo al fine di fornire un’utile indagine per l’analisi del decremento di densità di massa ossea.

Relazioni fisiologiche cellulari nell’ambito del tessuto adipocitico per trapianto terapeutico. L’autotrapianto di tessuto adiposo si è arricchito di osservazioni che pongono lo stesso tessuto trapiantato anche come valido sistema di riparazione cicatriziale.  Tele evidenza si basa sulla presenza nel tessuto adiposo di elementi staminali con ampie capacità di differenziazione in diversi elementi cellulari. Il progetto intende disporre l’analisi sulla produzione di citochine e fattori stimolatori che le cellule del tessuto adiposo possono produrre quando reimpiantate, anche sotto stimolazione.

Il sistema nervoso viscerale nella regolazione cardiocircolatoria a seguito di distensione meccanogastrica. E’ noto che la distensione gastrica ha capacità di influenzare la pressione sistemica, ed è accettato che possa agire nell’attenuare l’ipotensione postprandiale. Finalità del presente studio consiste nell’analizzare nel ratto sottoposto a dilatazione meccanica dello stomaco, il pattern di attivazione nucleare dei territori encefalici specifici.

Studi su osteoporosi complicata da ipertensione sistemica. Negli ultimi anni sono state acquisite una serie di evidenze sperimentali a carico di una influenza positiva di alcuni farmaci antiipertensivi su metabolismo dell’osso, capaci di interagire con i profili di attivazione/disattivazione di osteoclasti e osteoblasti.     Pertanto tenendo conto di alcuni meccanismi di azione dei bifosfonati, si evidenziano le cellule dell’osso come comune bersaglio dell’azione terapeutica farmacologica sia dell’osteoporosi sia dell’ipertensione.

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Effects of factors metabolic in primary human bone  cells. Complex regulation pathways, involving trophic factors and pancreatic hormones, have emerged as very important for the health of the bone tissue. Our work is focused on the analysis of proliferative and functional effects of these factors on bone tissue cells,  in order to provide a useful investigation for the analysis of the bone mass density decrease.

Physiological relationships in  cells of  adipose tissue used for therapeutic transplantation . The adipose tissue transplantation used for esthetic refilling has been observed to represent also a valid scar repair tool. This finding is based on the presence in adipose tissue of stem cell elements able to differentiate into several cell elements. The project aims to provide analysis on the production of cytokines and stimulating factors that adipose tissue cells can produce when replanted, even under stimulation.

The visceral nervous system and the cardiovascular response following mechanogastric dilatation . It 'well known that gastric distension has ability to influence the systemic pressure, and it is accepted that it may act in attenuating the postprandial hypotension. Purpose of this study consist in to analyze, in rats subjected to mechanical dilation of the stomach, the nuclear activation patterns of specific cerebral regions involved.

Studies on osteoporosis complicated by hypertension systemic. In the last few years we have been acquired several xperimental evidence of a positive influence of some antihypertensive drugs on bone metabolism. They are able to interact with the activation/deactivation pathways of osteoclasts and osteoblasts. Therefore, taking in consideration the mechanisms of action of bisphosphonate drugs, we analyse  the bone cells metabolism as therapeutic target for anti-osteoporotic and anti-hypertensive drugs.