Foto Giovanni Battista Appendino

Giovanni Battista APPENDINO

 
 
SSD CHIM/06
Matricola 001063
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Ricevimento e Altre Informazioni

Lunedì, ore 12-14

A. A. 2012 / 2013
Annuale
SSD: CHIM/06
CFU: 2
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: CHIM/06
CFU: 5
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Primo Semestre
SSD: CHIM/06
CFU: 9
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2013 / 2014
Annuale
SSD: CHIM/06
CFU: 10
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Secondo Semestre
SSD: CHIM/06
CFU: 5
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2014 / 2015
Annuale
SSD: CHIM/06
CFU: 10
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2015 / 2016
Annuale
SSD: CHIM/06
CFU: 10
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Primo Semestre
SSD: CHIM/06
CFU: 5
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
A. A. 2016 / 2017
Annuale
SSD: CHIM/06
CFU: 10
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: CHIM/06
CFU: 9
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Primo Semestre
SSD: CHIM/06
CFU: 5
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
A. A. 2017 / 2018
Annuale
SSD: CHIM/06
CFU: 9
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Primo Semestre
SSD: CHIM/06
CFU: 2
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Secondo Semestre
SSD: CHIM/06
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
SSD: CHIM/06
CFU: 5
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2018 / 2019
Secondo Semestre
SSD: C
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
SSD: C
CFU: 5
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
A. A. 2019 / 2020
Annuale
SSD: C
CFU: 9
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
SSD: B
CFU: 2
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco
Secondo Semestre
SSD: C
CFU: 6
Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Salute
SSD: C
CFU: 5
Dipartimento: Dipartimento di Scienze del Farmaco

Pubblicazioni

Ricerca

Chimica degli isoprenoidi

Studio della reattività e della sintesi di isoprenoidi (mono-, sesqui-, di-, triterpeni) di rilevanza per la ricerca biomedica e lo studio dei fattori che influenzano la reattività dei composti organici.

Lipidomica

Identificazione, sintesi e modificazione chimica di endolipidi bioattivi (endocannabinoidi, endovanilloidi, eicosanoidi endogeni) di rilevanza per il drug discovery e di loro modulatori esogeni (cannabinoidi, vanilloidi)

Chemioterapia antitumorale ed antivirale

Sintesi di modulatori di bersagli di rilevanza oncologica (chinasi a serina/treonina e a tirosina, tubulina, PgP, NF-kB) e per la delatentizzazione dell virus HIV.

Chemorecezione sensoriale

Sintesi di sonde molecolari per esplorare varie classi di recettori chemestetici (TRPV1-4, TRPM8, TRPA1) e dell’amaro (hTAS2R), e loro applicazioni biomediche. Isolamento di nuovi leganti chemestetici da spezie e piante aromatiche.  

Bioprospecting

Studio di metaboliti secondari di piante medicinali e di rilevanza agronomica e industriale, in particolare sulla canapa e sulle piante tipiche di ambienti ecologici di nicchia  (insulari, montani).

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Isoprenoids chemistry

Study of the reactivity and synthesis of isoprenoids (mono-, sesqui-, di-, triterpeni) of biomedical relevance and study of the structure-reactivity relationships of organic compounds 


Lipidomics

Identification, synthesis and chemical modification of bioactive endolipids (endocannabinoids, endovanilloids, eicosanoids) of relevance for drug discovery and of their exogenous modulators (cannabinoids, vanilloids) 


Anticancer and antiviral chemotherapy

Synthesis of modulators of biological end-points of relevance for cancer research (serine/threonine kinases, tyrosine kynases, tubulin, PgP, NF-kB) and for the delatentization of the HIV virus 


Sensory chemoreception

Synthesis of molecular probes to explore various classes of chemesthetic receptors (TRPV1-4, TRPM8, TREPA1) and of bitter receptors (hTAS2R), and their biomedical application. Isolation of novel chemesthetic ligands from spices and aromatic plants 

Bioprospecting

Study of secondary metabolites from medicinal plants and from plants if agricultural and industrial relevance, in particular on cannabis and plants typical of niche environments (islands, mountains)